AISLA e ASP Reggio Calabria, formazione

AISLA e ASP. Potenziamento dei Professionisti Sanitari: AISLA e ASP Reggio Calabria Lanciano un Innovativo Programma di Formazione

Da oggi, 10 maggio 2024, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) e l’Azienda Sanitaria Provinciale (ASP) di Reggio Calabria hanno avviato un percorso formativo sul PDTA SLA e la legge 219 del 2017.

AISLA e ASP. Questo programma mira a migliorare l’assistenza domiciliare rivolta ai pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) nella provincia.

Il Percorso formativo nasce dalla presa d’atto del PDTA Interaziendale per le Malattie Neurologiche ad Interessamento Neuro-Muscolare (MNINM) tra l’ASP di Reggio Calabria e il G.O.M. “BianchiMelacrino-Morelli.

AISLA e ASP

Si concentra sulle esigenze specifiche delle persone con SLA, offrendo agli operatori sanitari l’opportunità di approfondire gli aspetti disciplinari legati alle diverse fasi della malattia.

Il corso coinvolge Medici chirurghi, logopedisti, psicologi, infermieri, fisioterapisti, Tecnici della Riabilitazione ed Esperti in Ausili CAADM dell’ASP di Reggio Calabria ed è strutturato in 8 moduli. L’obiettivo è garantire una presa in carico precoce e completa dei pazienti affetti da SLA, migliorando così l’assistenza domiciliare.

AISLA e ASP. Durante il percorso, saranno trattati argomenti come la gestione dei sintomi e delle complicanze della SLA, l’utilizzo corretto dei dispositivi medici e delle tecnologie assistive, e gli aspetti psicologici ed emotivi legati alla malattia. Verrà dedicato uno specifico modulo alla legge 219/2011 e alla Pianificazione Condivisa delle Cure.

AISLA e ASP

Il programma prevede un accompagnamento costante della durata di 3 anni, con tutoraggio sulle équipe territoriali attraverso strumenti teorici e pratici su AISLA e ASP.

Saranno coinvolti esperti dei centri di riferimento per la cura della SLA in Italia.

Il percorso formativo, che si concluderà il 18 ottobre 2024, darà diritto ai partecipanti a 50 crediti, riconosciuti a livello nazionale. L’iniziativa conferma l’impegno di AISLA nel fornire una formazione specialistica di alto livello, con oltre 350 moduli di formazione realizzati dal 2008.

Francesca Genovese, Consigliere Nazionale e Presidente di AISLA Reggio Calabria, ha dichiarato:

“Questo percorso formativo rappresenta un passo significativo verso una migliore qualità dell’assistenza per i pazienti affetti da SLA nella nostra comunità, dimostrando l’impegno congiunto delle istituzioni e delle associazioni per affrontare questa sfida.”

La Dott.ssa Lucia Di Furia, Direttore Generale ASP Reggio Calabria, ha aggiunto:

“Questo progetto rappresenta un passo significativo verso una migliore qualità dell’assistenza rivolta ai pazienti fragili affetti da SLA. L’obiettivo è garantire una formazione completa per tutti i professionisti che assistono i pazienti affetti da SLA, migliorando l’assistenza domiciliare.”

In allegato, una foto della sessione formativa in corso presso l’ASP di Reggio Calabria. Per ulteriori informazioni, contattare AISLA o l’ASP di Reggio Calabria.

SLA: La Sclerosi Laterale Amiotrofica

Cos’è la SLA?

La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come malattia di Lou Gehrig o malattia del motoneurone, è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni, ovvero le cellule nervose del midollo spinale e del cervello che controllano i movimenti volontari dei muscoli.

Come si manifesta la SLA?

I sintomi della SLA possono variare da persona a persona e progrediscono nel tempo. I sintomi più comuni includono:

Debolezza muscolare: Inizialmente la debolezza può manifestarsi in un arto o in una parte del corpo, per poi estendersi ad altri gruppi muscolari.
Rigidità muscolare (spasticità): I muscoli possono diventare rigidi e contratti, rendendo difficoltosi i movimenti.
Atrofia muscolare: I muscoli colpiti dalla malattia si assottigliano e si indeboliscono.
Disfagia (difficoltà a deglutire): La deglutizione può diventare difficile, aumentando il rischio di soffocamento.
Disartria (difficoltà a parlare): La parola può diventare slurred e incomprensibile.
Difficoltà respiratorie: La malattia può colpire i muscoli respiratori, causando difficoltà di respiro.

Cause della SLA

Le cause della SLA sono ancora sconosciute. Si ritiene che la malattia sia causata da una combinazione di fattori genetici e ambientali.

Diagnosi della SLA

Non esiste un test specifico per diagnosticare la SLA. La diagnosi si basa su una valutazione clinica, su esami neurologici e su esami strumentali come la risonanza magnetica (RMN) e l’elettromiografia (EMG).

Cura della SLA

Al momento non esiste una cura per la SLA. I trattamenti disponibili si concentrano sul rallentare la progressione della malattia e sul migliorare la qualità della vita dei pazienti. I trattamenti possono includere:

Farmaci: Alcuni farmaci possono aiutare a controllare i sintomi come la spasticità e il dolore.
Fisioterapia: La fisioterapia può aiutare a mantenere la forza muscolare e la mobilità.
Terapia occupazionale: La terapia occupazionale può aiutare i pazienti a svolgere le attività quotidiane.
Supporto nutrizionale: I pazienti con difficoltà a deglutire possono aver bisogno di supporto nutrizionale tramite sondino nasogastrico o gastrostomia.
Supporto respiratorio: I pazienti con difficoltà respiratorie possono aver bisogno di supporto con un ventilatore.

Prospettive future per la SLA

La ricerca sulla SLA è in costante evoluzione. Gli scienziati stanno lavorando per identificare la causa della malattia e per sviluppare nuovi trattamenti e cure.

Come affrontare la SLA

La SLA è una malattia difficile da affrontare, sia per i pazienti che per i loro cari. Tuttavia, è importante ricordare che non sono soli. Esistono numerose risorse disponibili per aiutare i pazienti e le loro famiglie a vivere con la SLA.

10 MAGGIO 2024